SE-ATLAS

Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante Paralysie périodique génétique Myasthénie auto-immune Syndrome de déficience intellectuelle-retard de développement-contractures Myofasciite à macrophages Syndrome d'Andersen-Tawil Poliomyélite Maladie neuromusculaire Sclérose latérale primitive juvénile Amyotrophie spinale infantile liée à l'X Myopathie distale Paralysie spastique infantile ascendante héréditaire Myotonie aggravée par le potassium Syndrome myotonique Myotonie congénitale de Thomsen et Becker Paralysie périodique Amyotrophie spinale proximale Amyotrophie bulbospinale Syndrome post-poliomyélite Rippling muscle disease avec myasthenia gravis Amyotrophie monomélique Tumeur musculaire Syndrome neuro-musculo-squelettique type chypriote Myopathie infectieuse, fongique ou parasitaire Sclérose latérale primitive Camptocormie idiopathique Syndrome de dystrophie musculaire-substance blanche cérébrale spongieuse Sclérose latérale amyotrophique type 4 Maladie du motoneurone type Madras Vacuolar myopathy with sarcoplasmic reticulum protein aggregates Amyotrophic lateral sclerosis Muscular channelopathy Isaacs syndrome Morvan syndrome Muscular dystrophy Skeletal muscle disease Hypokalemic periodic paralysis Hyperkalemic periodic paralysis Paramyotonia congenita of Von Eulenburg Genetic skeletal muscle disease Hereditary spastic paraplegia Juvenile amyotrophic lateral sclerosis Acquired skeletal muscle disease Idiopathic inflammatory myopathy Malignant hyperthermia of anesthesia Neuromuscular junction disease Tel Hashomer camptodactyly syndrome Genetic neuromuscular junction disease Acquired neuromuscular junction disease Lambert-Eaton myasthenic syndrome Non-dystrophic myopathy Motor neuron disease Acquired motor neuron disease Genetic motor neuron disease Myotonia permanens Myotonia fluctuans Acetazolamide-responsive myotonia Neurogenic scapuloperoneal syndrome, Kaeser type